Анатомия мозолистого тела

Мозолистое тело, corpus callosum, содержит волокна (комис-суральные проводящие пути), переходящие из одного полушария в другое и соединяющие участки коры, принадлежащие правому и левому полушариям, с целью объединения (координации) функций обеих половин мозга в одно целое.

Анатомия и топография мозолистого тела.

Мозолистое тело представляет собой пластинку, состоящую из поперечных волокон. Свободная верхняя поверхность мозолистого тела имеет серый покров, indusium griseum. На сагиттальном разрезе головного мозга можно различить изгибы и части мозолистого тела: колено, genu, продолжающееся книзу в клюв, rostrum, а затем в терминальную (концевую) пластинку, lamina termindlis.

Среднюю часть называют стволом, truncus, мозолистого тела.

Кзади ствол продолжается в утолщенную часть — валик, splenium. Поперечно идущие волокна мозолистого тела в каждом полушарии большого мозга образуют лучистость мозолистого тела, radiatio corporis callosi. Волокна передней части мозолистого тела — колена — огибают переднюю часть продольной щели мозга и соединяют кору лобных долей правого и левого полушарий. Волокна центральной части мозолистого тела — ствола — соединяют серое вещество теменных и височных долей. В валике располагаются волокна, соединяющие кору затылочных долей.

Под мозолистым телом находится свод, fornix. Свод состоит из двух тяжей, соединенных в средней своей части при помощи поперечно идущих волокон — спайки, comissura. Средняя часть свода носит название тела, corpus; кпереди и книзу оно продолжается в округлый парный тяж — столб, соштпа, свода. Столб свода заканчивается в правом и левом сосцевидных телах. Кзади тело свода продолжается в также парный плоский тяж — ножку свода, crus fornicis. Парная ножка свода одной своей стороной срастается с гиппокампом, образуя бахромку гиппокампа, fimbria hippocampi. Оканчивается бахромка гиппокампа в крючке, соединяя, таким образом, височную долю конечного мозга с промежуточным мозгом.

Впереди свода в сагиттальной плоскости располагается прозрачная перегородка, septum pellucidum, которая состоит из двух пластинок, лежащих параллельно друг другу. Между пластинками прозрачной перегородки находится щелевидная полость прозрачной перегородки, cavum septi pellucidi, содержащая прозрачную жидкость. Пластинка прозрачной перегородки служит медиальной стенкой переднего рога бокового желудочка. Впереди столбов свода находится передняя спайка, comissura rostrdlis.

История открытия

Мозолистое тело было открыто в начале 1960-х годов группой учёных под руководством Р. Сперри, который впоследствии в 1981 году получил Нобелевскую премию. Учёные искали способ лечения эпилепсии. И после удачных экспериментов над животными произвели операцию над человеком. Суть операции состояла в разделении полушарий головного мозга, которые соединены густой нейронной сетью.

Интересно, что при рассечении мозолистого тела обнаруживались видимые различия в отношении к чему-то между сознательным и бессознательным у людей, перенёсших операцию: например, один испытуемый утверждал, что обожает свою жену, при этом правая рука жену обнимала, а левая отталкивала. Таким образом, разделение полушарий головного мозга приводило к избавлению от эпилептических припадков, но вносило в жизнь испытуемого новые неожиданные сложности. Для учёных это открыло целый пласт работ по изучению различных функций левого и правого полушарий головного мозга.[1]

Первые операции на мозолистом теле врачи делали с целью излечения от эпилепсии. Связь между полушариями нарушалась, и пациенты реально излечивались от эпилептических припадков. С течением времени ученые стали замечать некоторые побочные эффекты у этих больных – менялись их способности, нарушались поведенческие реакции.

Мозолистое тело прекратили рассекать для излечения от эпилепсии. Для ученых открылся целый пласт деятельности по изучению функций каждого полушария головного мозга. В последние десятилетия активно обсуждается половой диморфизм (различия) в размерах мозолистого тела у мужчин и женщин, а также у людей в целом. Предполагается зависимость его влияния на различия в поведении и способностях.

Что такое мозолистое тело: общая информация

Мозолистое тело головного мозга (МТ) или большая комиссура, как этот элемент называют специалисты, является скоплением нервных волокон.

Оно объединяет между собой две части, формирующие головной мозг — правое и левое полушария. Также мозолистое тело координирует их стабильную работу, обеспечивает слаженность передачи и получения сигналов от каждого из полушарий. Кроме того, мозолистое тело объединяет серое вещество каждого из полушарий мозга.

Образование является плотной по консистенции структурой белого цвета. Анатомия мозолистого тела достаточно сложна – в целом — это вытянутая спереди назад структура, длинна которого, в зависимости от возраста и пола, составляет от 7 до 9 см.

Местом расположения большой комиссуры является продольная щель мозга человека.

Анатомия и функции

Мозолистое тело покрыто сверху небольшим слоем мозгового серого вещества, что объясняет, соответственно, серый покров на нем. При визуальном рассмотрении можно различить 3 основных отдела:

ствол (или срединный мозговой отдел);
колено (отдел головного мозга, располагающийся в передней части);
клюв или валик мозолистого тела (задний отдел).

Яркость большой комиссуре (при рассмотрении на снимках или в разрезе) обеспечивают волокна, которые располагаются радиально и находятся в каждом из полушарий.

Средний отдел при рассмотрении выглядит как выпуклость, которая является одновременно самой длинной частью всего головного мозга. Задний отдел – визуально просматривается, как утолщение относительно других отделов и зон, которое свободно располагается над соседними участками головного мозга. Серое вещество представлено полосками и находится сверху.

Функции, которые обеспечивает мозолистое тело:

передача важной для функционирования организма информации (импульсами) из одного полушария в другое;
формирование основных характеристик, определяющих личность и ее особенности;
основные (базовые, определяющие) навыки и возможность их применения в течение жизни человеком;
работа по формированию эмоционально – личностной сферы.

Главная и практически единственная функция мозолистого тела – передача информации от одного полушария к другому и обеспечение нормальной жизнедеятельности человека за счет синхронности их работы. Поэтому оно является важной частью головного мозга. Исследования показали, что разрыв мозолистого тела оставляет рабочими оба полушария и не ведет к летальному исходу. Однако работают они в обособленном режиме, что отражается на поведении человека.

Строение

Строение мозолистого тела представляет собой сплетение нервных волокон (до 250 миллионов). Имеет широкую и несколько уплощенную форму. Мозолистое тело имеет в основном поперечное направление волокон, которые связывают симметричные места полушарий. Но есть волокна, которые соединяют и несимметричные места. Например, теменные извилины правого полушария с лобными левого.

Каждый из них выполняет свою функцию.

Передний отдел – колено. Название связано с его формой – сначала вытянутая, потом загибается вниз. Переходит в киль (клюв). Он переходит в терминальную пластинку. Здесь смыкаются межполушарные волокна лобных долей.
Средний отдел – ствол. Имеет форму прямоугольника. Расположен посередине мозолистого тела и является самой длинной его частью. Здесь сходятся волокна теменных и лобных долей.
Задний отдел – валик. Представляет собой утолщение. Здесь смыкаются волокна задних отделов височных долей и затылочных.

В верхней части мозолистое тело покрывает тонким слоем серое вещество. При этом на некоторых участках образуются продольные утолщения, похожие на полоски. Передние мозговые артерии являются основным источником кровоснабжения мозолистого тела, а венозный отток крови происходит по венозному руслу, локализованному под ним.

Большая комиссура под ударом…

Нарушения мозолистого тела – явление редкое, оно встречается в 2% от всех случаев заболеваний головного мозга и ЦНС. В случае заболеваний мозолистого тела наблюдаются:

расстройства различного характера и интенсивности, проявляющиеся в эмоционально – личностной и когнитивной сферах;
физиологические проблемы в работе конечностей;
проблемы с глазными яблоками и зрением в целом.

Развиваются соответствующие заболевания — агенезия, гипоплазия и дисплазия (дисгенезия) мозолистого тела головного мозга.

Агенезия: главные причины, симптоматика, лечение

Диагностируется обычно в течение первых двух лет жизни ребенка. Первыми признаками зачастую являются эпилептические припадки. Заболевание может быть незамеченным несколько лет, если случай легкий.

Для подтверждения диагноза необходима визуализация при помощи:

перинатального УЗИ;
магнитно-резонансной томографии (МРТ);
компьютерной томографии.

Но имеются некоторые общие симптомы, которые свидетельствуют о наличии агенезии и необходимости незамедлительного профессионального диагностирования:

нарушения функций зрения и слуха;
низкий мышечный тонус;
нарушения в работе органов желудочно-кишечного тракта, имеющие разную интенсивность и природу;
поведенческие проблемы;
гидроцефалия;
проблемы со сном;
нарушения психомоторики;
судороги;
появление опухолей в мозге;
гиперактивность;
нарушение координации движений.

Выявленные симптомы агенезии можно лечить. Чаще всего это медикаментозная терапия, в некоторых случаях – занятия лечебной физкультурой (ЛФК).

Агенезия может сочетаться с другими аномалиями головного мозга, такими как:

синдром Арнольда-Киари;
гидроцефалия (избыточное скопление цереброспинальной жидкости в желудочковой системе мозга);
нарушения нейронной передачи.

Может сочетаться с расщелиной в позвоночнике.

Агенезия мозолистого тела, как самостоятельное заболевание, представляет собой сложное нарушение, носящее структурный характер. Если оно имеет место быть, то у пациента наблюдается, соответственно, нарушение ассоциативных связей между правым и левым полушариями головного мозга, чего в нормальном состоянии не наблюдается, так как этот орган отвечает за объединение этих участков.

Заболевание развивается в ходе нарушений (аномалий) в ходе развития. Оно редкое – около 2%, врожденное, проявляется в полном или частичном отсутствии при рассмотрении на снимках или исследованиях этого структурного образования.

Агенезия выражается полном отсутствие большой комиссуры или ее недоразвитостью, иногда она присутствует лишь частично (нет определенного участка). В этом случае образование, если оно недоразвито или присутствует частично, представлено в виде значительно укороченных перегородок или прозрачных столбов свода мозга.

Современные неврологи и ученные не могут с точностью назвать основные причины, которые влияют на развитие этой патологии. Основными предполагаемыми факторами являются:

наследственность (в 70% случаев, если в семье уже были проблемы подобного характера, то они повторятся у будущих поколений);
генетические (в том числе и хромосомные) изменения и мутации;
перестройка хромосом (в период формирования плода);
развитие инфекций, вызванных вирусом, протекающие в период беременности (внутриутробно, особенно опасны на ранних сроках);
травмы;
попадание веществ с токсическим (ядовитым) воздействием на организм или формирующийся плод (в том числе, воздействие алкоголя);
последствия приема медикаментов (побочные эффекты или осложнения);
нарушение течения беременности (дефицит питательных веществ у плода в период развития);
нарушение обменных процессов в организме беременной.

Основные симптомы, свидетельствующие о наличии у человека агенезии мозолистого тела и о необходимости немедленного квалифицированного диагностирования:

гидроцефалия ;
нарушения в развитии и функционировании зрительных и слуховых нервов;
появление доброкачественных кист и других видов опухолей в мозге ;
недостаточно сформированные, для выполнения заложенных функций, мозговые извилины;
раннее половое созревание;
развитие липом;
разнообразные проблемы и нарушения в работе органов ЖКТ (разной природы и интенсивности);
нарушение психомоторики;
проблемы с поведением (особенно остро выражается в детском возрасте);
диагностика умственной отсталости в легкой степени (выявляется в детском возрасте);
нарушение координации движений;
низкий тонус мышц;
нарушения развития мышц и костей скелета.

Лечение чаще всего представляет собой медикаментозную терапию. Включает в себя прием препаратов антиэпилептического ряда, а также кортикостероидных гормонов. Также в некоторых случаях показаны занятия ЛФК (физкультурой с лечебным уклоном).

Дисплазия и гипоплазия — неправильное или недоразвитие МТ

Гипоплазия или, как еще называют это заболевание, — микроцефалия, представляет собой сложную патологию, во время течения и развития которой наблюдается значительное уменьшение (берется значение, исходя из нормальных показателей) объемов головного мозга и, соответственно, мозолистого тела в том числе.

В большинстве случаев вместе с диагностикой гипоплазии наблюдаются и другие нарушения, среди которых, неправильное развитие присутствующих частей мозолистого тела (дисплазия или дисгенезия), недостаточная сформированность спинного мозга, недоразвитие конечностей и ряда внутренних органов.

Основной причиной нарушения развития и уменьшения размеров (или полное отсутствие) мозолистого тела является та или иная врожденная патология. Факторы, вызывающие подобные изменения:

наличие вредных привычек у беременной (курение, прием наркотических препаратов или алкоголя);
интоксикация;
облучение радиацией (ионизирующей);
последствия сложных и серьезных заболеваний – краснухи (перенесенной во взрослом возрасте или в период беременности особенно), гриппа, токсоплазмоза.

уменьшение объемов головного мозга относительно обычных показателей (основной симптом);
изменение обычной структуры мозговых извилин и некоторых структур (извилины плоские);
недостаточное для нормального функционирования развитие височных и лобных долей мозга у человека;
уменьшение в размерах пирамид – элементов продолговатого мозга (развивается пирамидный синдром );
нарушения и сбои выявленные в работе мозжечка;
нарушения функций ствола (отдела головного мозга);
в большинстве случаев отмечается нарушение интеллекта;
нарушения физического развития;
неврологические расстройства и характерные нарушения;
патологии зрительного бугра.

При гипоплазии черепная коробка меньших размеров, чем должна быть у человека в норме.

Несмотря на развитие современной медицины качественное и эффективное лечение подобного нарушения отсутствует. Есть возможность сведения проявлений симптомов к минимуму.

Важно помнить, что данная аномалия ведет к снижению продолжительности жизни. Основная мера воздействия – прием медикаментов.

Если на раннем этапе развития и формирования аномалии не будут приняты соответствующие меры, то у большинства пациентов в дальнейшем (уже в детском и подростковом возрасте) будут наблюдаться различные проблемы в области неврологии.

Также у многих пациентов с гипоплазией присутствует среднее и тяжелое нарушение интеллекта, задержка развития, как умственного, так и физического.

Так, по данным различных медицинских исследований, не менее чем в 68-71% случаев диагностирования гипоплазии мозолистого тела имеет место такое последствие, как умственная отсталость. Кроме того, нарушение ведет к появлению более серьезных расстройств психического плана, таких как шизофрения.

Дисгенезия мозолистого тела может вызывать изменения в системе мышц и в скелете в целом. Она являться распространенной причиной возникновения сколиоза.

Отмечаются отставания в умственном и психо – эмоциональном развитии детей и подростков. Также наблюдаются нарушения интеллекта, неврологические проблемы, задержки в развитии, поэтому пациенты в большинстве случаев нуждаются в постоянном присмотре и интенсивном лечении.

Если принять меры к устранению проявлений, то дети могут обучаться необходимым навыкам, в том числе осваивать несложную школьную программу.

Это серьезная, но достаточно редкая (1 случай на 10000) аномалия. При гипоплазии мозолистое тело присутствует, но оно недоразвито. Болезнь формируется у эмбриона в 1-2 триместре беременности. Причины также до конца не установлены, а вот возможные факторы, влияющие на недоразвитие мозолистого тела, схожи с описанными выше.

Диагностируется заболевание чаще всего еще в период внутриутробного развития. Последствия, к которым может привести гипоплазия:

задержка умственного и физического развития;
нарушение интеллекта (в средней и тяжелой форме);
умственная отсталость (в 70 % случаев);
различные неврологические проблемы.

Полное излечение данного заболевания, как и агенезии, невозможно современной медициной. Лечение направлено на снижение симптомов. Пациентам рекомендуется выполнять специальный комплекс физических упражнений, который помогает восстановить связи между полушариями, и информационно-волновую терапию.

Таким образом, несмотря на свой небольшой размер, мозолистое тело играет очень важную роль в жизни людей. Поэтому очень важно относиться бережно к своему здоровью мамочкам на этапе беременности. Ведь именно в этот период формируются возможные отклонения в развитии мозолистого тела.

Ученым, несмотря на все их попытки, пока не удалось изучить эту структуру до конца. Поэтому и стратегий лечения симптомов данных аномалий насчитывается небольшое количество. Основные среди них – медикаментозная терапия и лечебная физкультура (ЛФК).

В сухом, но важном остатке

Таким образом, мозолистое тело головного мозга, несмотря на свои крошечные размеры, оказывает большое влияние на жизнь человека. Оно позволяет формироваться личности, отвечает за появление привычек, осознанных действий, умению общаться и различать предметы.

Именно поэтому крайне важно в период беременности относиться к своему здоровью бережно, так как основные нарушения МТ формируются именно в этот период.

Не следует забывать, что мозолистое тело формирует интеллект, делает человека личностью. Несмотря на все попытки изучить эту структуру, ученым еще не удалось раскрыть всех его тайн, поэтому и методов лечения нарушений, если таковые появляются, разработано очень немного.

Основные из них – лекарственная терапия и специальный комплекс упражнений – ЛФК, позволяющий поддерживать оптимальные показатели физического развития. Принимать меры по устранению симптоматики нарушений следует немедленно, иначе желаемых улучшений может и не наступить.

мозолистое тело Это самый большой пучок нервных волокон в мозге. Он представляет собой межполушарную комиссуру, которая позволяет связать аналогичные территории полушарий головного мозга.

Его основная функция — связать правое полушарие с левым полушарием мозга, чтобы обе стороны работали вместе и дополняли друг друга..

Это фундаментальная область мозга, поэтому повреждение или порок развития мозолистого тела вызывает множественные изменения как в функционировании, так и в интеллекте человека..

В настоящей статье рассматриваются анатомо-функциональные характеристики мозолистого тела, рассматриваются свойства развития и обсуждаются заболевания, связанные с этой структурой мозга..

Анатомия мозолистого тела

Мозолистое тело представляет собой лист белого вещества, который образует четырехугольную область и распространяется поперек от одного полушария к другому.

Это система ассоциаций, которая объединяет две половины мозга через соединение несимметричных точек коры..

Ширина мозолистого тела на верхней части лица составляет около двух сантиметров, а на нижней — до 3-4 сантиметров. Бегун мозолистого тела имеет длину 15 миллиметров.

Мозолистое тело состоит из примерно 200 миллионов аксонов, которые в основном поступают из клеток пирамид слоев II и III коры головного мозга.

структура

Корпус мозолистый имеет большое количество структур. Однако с анатомической точки зрения он состоит из трех основных частей: тела или туловища, бегуна и колена..

Каждая из этих частей относится к отдельной области мозолистого тела и имеет определенные характеристики.

Тело или ствол мозолистого тела составляют верхнюю часть структуры. Он имеет выпуклую форму на спине и является плоским или слегка вогнутым в поперечной области.

В теле наблюдается продольная бороздка, которая приводит к пережитку воронки мозолистого тела. На каждой стороне этой канавки есть два маленьких шнура, известных как продольные канавки.

Продольные канавки связаны со средним трактом тонкой завесой серого вещества, называемой промышленный гризеум. Эта серая вуаль является продолжением коры головного мозга извитого мозолистого тела.

Нижняя сторона тела выпуклая в поперечном направлении и имеет вогнутую форму в переднезаднем направлении. В средней линии она имеет перегородку lucidum, а за ней контактирует с поперечными волокнами трина.

Рабочее колесо представляет собой задний конец мозолистого тела. Это округлая область, которая образуется за счет складывания мозолистого тела на себя.

Между рабочим колесом и тригоном имеется расщелина, соединяющая полушария с боковыми желудочками..

Наконец, колено — это имя, которое получает передний конец мозолистого тела. Это самая тонкая область и представляет собой кривую вниз и назад.

Колено образовано отраженными волокнами, которые продолжаются вниз острой частью клюва. На нижней стороне есть два беловатых тракта, которые называются цветоносами мозолистого тела..

развитие

Мозолистое тело развивается в основном в течение дородового периода, следуя переднезаднему образцу. То есть область трибуны начинает развиваться и заканчивается в колене.

Большинство авторов, исследовавших его структуру и развитие, утверждают, что мозолистое тело имеет 7 подрайонов с различным функциональным анатомическим значением. Это:

Рострум или пик: соответствует орбитальной области префронтальной доли и нижней премоторной коры.

колено: связано с остальной частью префронтальной доли.

Ростральное тело: устанавливает связь между премоторной и дополнительной зонами.

Медиальная передняя часть телаr: образовано волокнами ассоциации моторных областей и фракции.

Заднее медиальное тело: получает волокна из верхних височных и теменных долей.

перешеек: формируется ассоциацией волокон верхней части височной доли.

крыльчатка: образован соединительными волокнами нижней части височной доли и коры затылочных долей.

Читайте также: Есть ли мозги у рыбы

Развитие мозолистого тела начинается приблизительно в течение восьмой недели беременности, через формирование колена, за которым следуют тело и спина..

Таким образом, на момент рождения все подзоны мозолистого тела уже были развиты. Однако его миелинизация продолжается в детском или даже более старшем возрасте..

В этом смысле некоторые исследования предполагают, что мозолистое тело испытывает линейное увеличение сагиттальной области между 4 и 18 годами жизни..

Причина постнатального созревания мозолистого тела не совсем ясна. Тем не менее, постулируется, что это может быть связано с миелинизацией волокон, которая происходит в детстве и подростковом возрасте..

Миелиновые аксоны нейронов мозолистого тела обеспечивают быстрое распространение нервных импульсов и являются необходимым условием для приобретения когнитивных, эмоциональных, поведенческих и моторных функций на различных этапах созревания..

Созревание и развитие мозолистого тела

Несколько исследований были сосредоточены на анализе того, какие физиологические переменные, изменения созревания и эмоциональные и поведенческие изменения связаны с развитием мозолистого тела..

В этом смысле, сегодня существует множество литературы об эффектах и функциях, выполняемых при созревании различных областей этой структуры мозга..

Наиболее важные мозговые процессы:

Динамическая активность развития мозга происходит в матке. Тем не менее, изменения продолжаются в течение первых лет жизни.

Аксоны полушария являются последними миелинатами. В этом смысле первичные сенсорные и двигательные области миелинизируются перед областями лобной и теменной ассоциации..

Аналогично, с ростом происходит уменьшение количества синапсов и усложнение дендритных древовидных образований. Синаптическая плотность сохраняется до четырех лет жизни, когда она начинает уменьшаться из-за пластичности мозга.

Связанные изменения в мозолистом теле связаны с рядом психологических и нейробиологических переменных. В частности, было продемонстрировано, что утолщение колена и бегуна положительно связано со следующими элементами:

Выдвижение и поворот головы.
Добровольный контроль и поиск предметов, представленных в поле зрения в течение первых трех месяцев жизни.
Возможность подбирать предметы обеими руками и ползать за 9 месяцев жизни.
Развитие сенсорных функций, таких как бинокулярное зрение или осознание и визуальное приспособление.
Появление прелингвистического словесного языка в течение первых двенадцати месяцев жизни.

Продолжающийся рост мозолистого тела на более поздних стадиях также связан с появлением изменений в поведении детей. В частности, эти переменные обычно появляются между 2 и 3 годами жизни.

Возможность идти вверх и вниз по лестнице двумя ногами.
Возможность подниматься по лестнице одной ногой, ездить на трехколесном велосипеде и одеваться.
Развитие первого лингвистического уровня: произношение двухсловных фраз, обозначение частей тела, использование вопросов и выработка хорошо структурированных предложений..
Наличие слуховой асимметрии: левое полушарие развивалось быстрее при анализе вербальной информации, а правое при обработке невербальной информации.

Увеличение мозолистого тела продолжается в детстве. В этом смысле ряд изменений, связанных с созреванием мозолистого тела, отмечается до семи лет..

Развитие умения прыгать и завязывать шнурки.
Приобретение первого лингвистического уровня: говорить возраст, повторять четыре цифры и называть цвета.
Установление ручного предпочтения.
Развитие визуального распознавания и понимания прочитанного.

функция

Наиболее важной функцией мозолистого тела является облегчение процесса связи между полушариями головного мозга. На самом деле, без функционирования мозолистого тела связь между обеими сторонами была бы невозможна.

Функции правого полушария отличаются от функций левого полушария, поэтому необходимо соединить обе области, чтобы облегчить функционирование нервной системы как единого механизма.

Таким образом, эту функцию выполняет мозолистое тело, поэтому эта структура имеет жизненно важное значение для обмена, действуя в качестве моста между обоими полушариями и передачи информации от одного к другому.

Точно так же мозолистое тело также работает в назначении задач любому полушарию мозга на основе его программирования. У детей это играет важную роль в процессе латерализации.

С другой стороны, несколько исследований показывают, как эта структура активно участвует в движении глаз. Мозолистое тело собирает информацию о мышцах глаза и сетчатки и отправляет ее в области мозга, где обрабатываются движения глаз.

Повреждения мозолистого тела

Повреждения мозолистого тела вызывают широкий спектр изменений как физического, так и когнитивного, поведенческого и эмоционального развития людей..

В настоящее время обнаружено множество патологий, которые могут повлиять на мозолистое тело. В целом, они классифицируются на основе их этиопатогенеза.

Таким образом, патологии мозолистого тела можно разделить на врожденные, опухолевые, воспалительные, демиелинизирующие, сосудистые, эндокринные, метаболические, инфекционные и токсические..

Врожденные заболевания включают агенез, дисгенез и пренатальную атрофию нокса. Опухолевые патологии представляют глиомы, лимфомы, асотритомы, опухоли межжелудочковой опухоли и метастазы, которые влияют на мозолистое тело.

Со своей стороны, воспалительно-демиелинизирующие патологии включают рассеянный склероз, синдром Сусака, острый диссеминированный энцефаломиелит и прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию..

Сосудистые заболевания мозолистого тела могут быть вызваны сердечными приступами, перивентрикулярной лейкомаляцией, артерио-венозными мальформациями или травмами, которые влияют на анатомию структуры мозга.

Метаболические эндокринные патологии включают метахроматическую лейкодистрофию, адренолейкодистрофию, наследственные нарушения обмена веществ и дефицит тиамина..

Наконец, инфекция паренхимы и токсические патологии, такие как marchiafava-bignami, рассеянная некротическая лейкоэнцефалопатия или радиационные изменения, также могут изменить функционирование и структуру мозолистого тела..

Агенезия мозолистого тела

Хотя болезни, которые могут повлиять на мозолистое тело, многочисленны, наиболее важным является агенезия мозолистого тела (ACC). Это один из наиболее частых пороков развития центральной нервной системы, характеризующийся отсутствием образования мозолистого тела.

Эта патология возникает из-за изменения эмбрионального развития и может вызывать как частичное отсутствие, так и полное отсутствие волоконного пучка, который отвечает за соединение полушарий головного мозга..

ACC может возникать как изолированный дефект или в сочетании с другими аномалиями мозга, такими как порок развития Арнольда-Киари, синдром Денди-Уокера или синдром Андермана..

Изменения, вызванные этим заболеванием, являются переменными и могут быть как незначительными, так и легкими или тяжелыми и приводить к инвалидности. Величина изменения во многом зависит от аномалий, связанных с АКК.

В целом, люди с CCA демонстрируют нормальный интеллект с небольшим количеством навыков, которые требуют соотнесения визуальных паттернов..

Однако в некоторых случаях ОСО может вызывать значительную умственную отсталость, судороги, гидроцефалию и спастичность, среди других изменений..