Цитоархитектоника коры головного мозга

Кора головного мозга является наиболее сложной структурой человеческого мозга. Он обладает широким спектром функций, включая планирование и инициацию двигательной активности, восприятие и осознание сенсорной информации, обучение, память, концептуальное мышление, осознание эмоций и многое другое. Выполнение всех этих функций обусловлено уникальным многослойным расположением нейронов. Цитоархитектоника коры больших полушарий головного мозга – это их клеточная организация.

Структура

Кора головного мозга состоит из сотен миллиардов нейронов, и все они представляют собой различные вариации только трех морфологических форм: пирамидальные (пирамидные) клетки, веретенообразные клетки и звездчатые (зернистые клетки). Другие типы клеток, видимых в коре, являются модификацией одного из этих трех типов. Также там есть горизонтальные клетки Кахаля-Ретциуса и клетки Мартинотти.

Пирамидальные клетки в цитоархитектонике коры полушарий составляют до 75 % клеточного компонента и являются основными выходными нейронами. Они различаются по размеру от маленьких до гигантских. Они обычно имеют один апикальный дендрит, который идет к поверхности коры, и несколько базальных дендритов. Количество последних варьируется в широких пределах, но, как правило, существует более трех-четырех первичных дендритов, которые разветвляются на следующие поколения (вторичных, третичных и т. д.) Обычно у них есть один длинный аксон, который покидает кору и входит в подкорковое белое вещество.

Веретенообразные клетки обычно располагаются в самом глубоком кортикальном слое в цитоархитектонике коры мозга. Их дендриты выступают в направлении поверхности коры, тогда как аксон может быть комиссуральным, ассоциативным или ориентированным на проекцию.

Звездчатые (зернистые) клетки обычно малы, и поскольку их процессы проецируются во всех плоскостях, они напоминают звезду. Они расположены по всей коре, кроме самого поверхностного слоя. Их процессы очень короткие и проецируются локально в кору, могут модулировать активность других корковых нейронов. Исходя из наличия дендритных шипов (небольших цитоплазматических выпячиваний), некоторые из них называют колючими клетками. У их дендритов есть шипы, и они в основном располагаются в слое IV, где они выделяют глутамат, который является возбуждающим нейромедиатором, поэтому они являются функционально возбуждающими интернейронами. Другой тип клеток выделяет гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), которая является наиболее мощным ингибирующим нейротрансмиттером ЦНС, поэтому они функционируют как ингибирующие интернейроны.

Горизонтальные клетки Кахаля-Ретциуса видны только в самой поверхностной части коры. Они очень редки, и только в небольшом количестве могут быть найдены во взрослом мозге. У них есть один аксон и один дендрит, оба они синапсируются локально в самом поверхностном слое.

Клетки Мартинотти являются многополюсными нейронами, которые наиболее плотно расположенных в самом глубоком слое коры. Их многочисленные аксоны и дендриты движутся к поверхности.

Анализируя кору головного мозга с помощью методов окрашивания Ниссля, нейробиологи обнаружили, что нейроны имеют ламинарное выравнивание. Это означает, что нейроны организованы в виде слоев, параллельных поверхности мозга, которые различаются между собой по размеру и форме нейронных тел.

Цитоархитектоника коры головного мозга включает в себя шесть слоев:

  1. Молекулярный (плексиформный).
  2. Внешний зернистый.
  3. Внешний пирамидальный.
  4. Внутренний зернистый.
  5. Внутренний пирамидальный (ганглионарный).
  6. Полиморфный (веретенообразный).

Молекулярный слой

Он является самым поверхностным в цитоархитектонике коры, располагается прямо под мягкой оболочкой (pia mater encephali). Этот слой очень беден клеточным компонентом, который представлен лишь несколькими горизонтальными клетками Кахала-Ретциуса. Большая часть его на самом деле представлена процессами нейронов, лежащих в более глубоких слоях, и их синапсами.

Большинство дендритов происходят из пирамидных и веретенообразных клеток, тогда как аксоны на самом деле являются конечными волокнами афферентного таламокортикального тракта, который происходит из неспецифических, внутриламинарных и срединных ядер таламуса.

Внешний гранулированный слой

Его клетки посылают свои дендриты в различные слои коры, особенно в молекулярный, тогда как их аксоны перемещаются глубже в кору головного мозга, локально синапсируя. Помимо этого внутрикоркового синапса, аксоны этого слоя могут быть достаточно длинными, чтобы образовать ассоциативные волокна, которые проходят через белое вещество и в конечном итоге заканчиваются в различных структурах ЦНС.

Внешний пирамидальный слой

Он состоит преимущественно из пирамидных клеток. Поверхностные клетки этого слоя цитоархитектоники коры головного мозга меньше, по сравнению с теми, которые располагаются глубже. Их апикальные дендриты распространяются поверхностно и достигают молекулярного слоя, тогда как базальные отростки присоединяются к субкортикальному белому веществу и затем снова проецируются в кору, так что они служат как ассоциативными, так и комиссуральными кортикокортикальными волокнами.

Внутренний гранулированный слой

В цитоархитектонике коры головного мозга он является основной входной корковой станцией (это означает, что большая часть раздражителей с периферии поступает сюда). Он состоит в основном из звездчатых клеток и в меньшей степени – из пирамидальных. Аксоны звездчатых клеток остаются в коре и синапсах локально, тогда как аксоны пирамидальных синапсируются глубже внутри коры или покидают кору и соединяются с волокнами белого вещества.

Звездчатые клетки, как доминирующий компонент, способствуют формированию специфических сенсорных корковых зон. Эти области получают волокна в основном из таламуса в следующем порядке:

  1. Звездчатые клетки первичной сенсорной коры получают волокна из вентральных постеролатеральных (VPL) и вентральных постеромедиальных (VPM) ядер таламуса.
  2. Первичная зрительная кора получает волокна от латерального коленчатого ядра.
  3. Звездчатые клетки из первичной слуховой коры получают проекции из медиального коленчатого ядра.

Внутренний пирамидальный слой

Он состоит преимущественно из средних и крупных пирамидальных клеток. Это источник вывода или кортикофугальных волокон. По этой причине он наиболее заметен в моторной коре, из которой он посылает волокна, опосредующие двигательную активность. Первичная моторная кора содержит специфическую форму этих клеток, называемых клетками Беца.

Поскольку мы говорим о корковом уровне двигательной активности, эти волокна образуют тракты, которые синапсуются с различными подкорковыми моторными центрами:

  1. Кортикотектальный тракт, который достигает тектума среднего мозга.
  2. Кортикорубральный тракт, который проходит до красного ядра.
  3. Кортикоретикулярный тракт, который составляют синапсы с ретикулярной формацией ствола мозга.
  4. Корково-мостовой тракт (от мозговой коры к ядрам моста).
  5. Кортико-нуклеарный тракт.
  6. Кортикоспинальный тракт, который идет в спинной мозг.

Этот слой также содержит горизонтально ориентированную полосу белого вещества, образованную аксонами внутреннего пирамидального слоя, которые локально синапсируются внутри слоя, а также с клетками слоев II и III.

Читайте также:  Самые эффективные упражнения для мозга

Полиморфный (веретенообразный)

Это самый глубокий слой коры, который непосредственно перекрывает подкорковое белое вещество. Он содержит в основном веретенообразные клетки и в меньшем количестве пирамидальные и интернейроны.

Аксоны веретенообразных и пирамидальных клеток этого слоя распределяют кортикокортикальные комиссуральные и кортикоталамические проекционные волокна, которые заканчиваются таламусом.

Колончатая организация

Кора головного мозга также может быть функционально разделена на вертикальные образования, которые называются колонками. Они на самом деле представляют собой функциональные единицы коры. Каждая из них ориентирована перпендикулярно поверхности коры и включает в себя все шесть клеточных слоев. Эту структуру также следует рассмотреть в рамках цитоархитектоники коры большого мозга человека.

Нейроны тесно связаны внутри одной колонки, хотя они имеют общие связи с соседними и отдаленными такими же образованиями, а также с подкорковыми структурами, особенно с таламусом.

Эти колонки способны запоминать отношения и выполнять более сложные операции, чем один нейрон.

Обзор цитоархитектоники коры большого мозга

Каждая колонка имеет свою надгранулярную и инфрагранулярную части.

Первая формируется на самых поверхностных слоях I-III, и в целом, эта часть проектируется на другие колонки, будучи взаимосвязана с ними. В частности, уровень III связан с соседними колонками, тогда как уровень II – с удаленными кортикальными. Инфрагранулярная часть включает слои V и VI. Она получает входные данные от надгранулярных участков соседних колонок и отправляет выходные данные в таламус.

Слой IV функционально не включен ни в одну из этих двух частей. Он выступает как своего рода анатомическая граница между надгранулярным и инфрагранулярным слоями, тогда как с функциональной точки зрения имеет много функций. Этот слой получает входные данные от таламуса и отправляет сигналы остальной части соответствующей колонки.

Таламус, с другой стороны, получает информацию от почти всей коры и многих подкорковых областей. С помощью этих соединений он создает цепь обратной связи с кортексом, анализируя информацию, полученную от слоя IV, и посылая ему соответствующие сигналы. Таким образом, интеграция сигналов происходит как в таламусе, так и в кортикальных центрах.

Каждая колонка может быть частично или полностью активна. Частичная активация подразумевает, что надгранулярные слои возбуждаются, тогда как подгранулярные слои неактивны. Когда обе части возбуждены, это означает, что колонка полностью активна. Уровень активации отражает определенный уровень функции.

СПИННОЙ МОЗГ

Серое вещество. В сером веществе различают крупные массивные передниерога, задние – узкие и боковые рога, находящиеся в тороко-люмбальном отделе. Серое вещество между боковыми и задними рогами впячиваясь в белое вещество, формирует сетевидное образование.

Нейроны спинного мозга группируются в 10 слоев (пластины Рекседа):

I-V пластины соответствуют задним рогам,

VI-VII пластины – промежуточной зоне,

VIII-IX пластины – передним рогам,

X пластина – вокруг центрального канала.

В сером веществе спинного мозга различают 3 типа клеток:

1. Внутренние – их отростки заканчиваются в пределах серого вещества своей половины или противоположной стороны.

2. Пучковые – их отростки выходят в белое вещество и образуют пучки проводящих волокон (восходящих и нисходящих), связывают между собой отдельные сегменты спинного мозга или поднимаются в продолговатый мозг.

3. Корешковые – это аксоны мотонейронов передних рогов спинного мозга, образующие передние корешки.

В спинном мозге различают несколько ядерных центров, представляющей собой скопление тел нейронов, на сагиттальном разрезе имеют вид вертикальных колонок, эти клетки имеют одинаковое строение и выполняют одинаковую функцию. Ядерные центры:

1. В середине заднего рога располагается собственное ядро, содержащее вставочные нейроны. На середине расстояния между спинномозговым каналом и собственным ядром располагается грудное ядро или ядро Кларка, содержащее вставочные нейроны. В задних рогах выделяют губчатый слой – образованный широкопетлистым глиальным остовом, с расположенными в нем большим количеством мелких вставочных нейронов. Желатинозное вещество – лежащее также в задних рогах спинного мозга, представленное мелкими вставочными нейронами.

2. Латеральное и медиальное моторные ядра, лежащие в передних рогах спинного мозга. Медиальное имеется на протяжении всего спинного мозга и иннервирует тело. Латеральное находится в шейном и поясничном утолщениях иннервируют соответственно, верхнюю и нижнюю конечности.

3. В боковых рогах располагается медиальное промежуточное и латеральное промежуточное ядра, являющиеся низшими центрами вегетативной нервной системы.

Белое вещество располагается снаружи от серого и делится серым веществом на три канатика — передний, задний и боковой. Вбелом веществе проходят толстые миелиновые нервные волокна, которые образуют проводящие пути спинного мозга – короткие, восходящие и нисходящие пучки.

Короткие пучки ассоциативных волокон связывают сегменты спинного мозга, расположенные на различных уровнях.

Восходящие (афферентные, чувствительные) пучки направляются к центрам головного мозга и мозжечка.

Нисходящие (эфферентные, двигательные) пучки идут от головного мозга к клеткам передних рогов спинного мозга.

В белом веществе передних канатиков находятся преимущественно нисходящие проводящие пути, в боковых канатиках – восходящие и нисходящие проводящие пути, в задних канатиках – восходящие проводящие пути.

На поперечном срезе, окрашенном AgNO3, миелиновые волокна имеют вид кружков – внутри темная точка — осевой цилиндр и пустое пространство по периферии — цитолемма швановской клетки.

Глия. Центральный канал изнутри выстлан эпиндимной глией, участвующей в секреции и перемещении спинномозговой жидкости. Базальный отросток этих клеток участвует в образовании наружной пограничной мембраны. В спинном мозге располагаются протоплазматические и волокнистые астроциты. Отростки волокнистых астроцитов, выходят в белое вещество и образуют там глиальные перегородки, отделяя канатики и другие структуры. Кроме того, в сером веществе находятся олигодендроглия – образует оболочки нервных волокон и микроглия.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ.

Кора больших полушарий имеет различную толщину от 3 до 5 мм, формирующая борозды и извилины. Снаружи покрыта мягкой мозговой оболочкой, содержащей сосуды и нервы, которые обеспечивают трофику коры. Кора больших полушарий и мозжечок, представляют собой экранные нервные центры, клетки в них располагаются слоями в виде экрана.

Цитоархитектоника коры полушарий головного мозга.

Сразу под мягкой мозговой оболочкой располагается:

1. Молекулярный слой – в нем находится небольшое количество веретеновидных клеток, а также тангенсальное сплетение, расположенное параллельно поверхности и образованное волокнами, как молекулярного слоя, так и нижележащих слоев коры полушарий.

Читайте также:  Пункция головного мозга для чего делают

2. Наружный зернистый слой– он содержит большое количество густо расположенных клеток. Клетки этого слоя имеют различную форму (звездчатую, паукообразную, угловатую и др.), их отростки образуют связи между соседними клетками, а также поднимаются в молекулярный слой и принимают участие в формировании тангенсального сплетения.

3. Пирамидный слой– представлен клетками пирамидной формы, размером от 10 до 40 мкм. От вершины отходит главный дендритит, который поднимаются в молекулярный слой, и принимает участие в формировании тангенсального сплетения, от боковых поверхностей этих клеток отходят дендриты, обеспечивающие связь с соседними клетками. Аксоны этих клеток отходят от середины их основания и образуют ассоциативные нервные волокна, соединяющие клетки между собой в одном полушарии и коммисуральные нервные волокна, проходящие в мозолистом теле и связывающие клетки с соседним полушарием.

4. Внутренний зернистый слой– он имеет подобное строение как наружный зернистый слой и содержит множество мелких нейронов, густо расположенных, но в данном слое преобладают клетки звездчатой формы. Отростки этого слоя также поднимаются в молекулярный слой и принимают участие в образовании тангенсального сплетения.

5. Ганглионарный слой (слой больших пирамид)– он представлен крупными нейронами, которые были описаны В.А. Бецом и получили название – клетки Беца. По строению подобны малым пирамидам, но их размер 80 на 120 мкм. Дендриты, отходящие от вершины участвуют в образовании тангенсального сплетения молекулярного слоя, а от боковых поверхностей клеток обеспечивают связь с соседними нейронами. Аксоны, отходящие от середины основания клетки, образуют проекционные (двигательные, эфферентные) нервные волокна, формирующие нисходящие проводящие пути.

6. Полиморфный слой– он образован клетками различной формы, но с преобладанием веретеновидных. В процессе закладки более крупные клетки расположены на границе с белым веществом, а клетки помельче прилежат к ганглионарному слою. Отростки данного слоя, также достигают молекулярного слоя и принимают участие в формировании тангенсального сплетения.

Ниже расположено белое вещество.

Миелоархитектоника коры больших полушарии головного мозгапредставлена следующими структурами:

1.Тангенсальное сплетение молекулярного слоя.

2.Внешние и внутренние полосы Белларже, расположенные между внутренним зернистым и ганглионарным слоями, представляет собой тангенсальное сплетение, которое обеспечивает горизонтальные связи между клетками.

3.Ассоциативные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.

4.Коммисуралные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.

5.Проекционные волокна, образованные аксонами клеток Беца.

Различают 2 вида коры:

· Гранулярный тип – при данном типе в коре будут хорошо развиты наружный и внутренний зернистые слои и плохо развиты пирамидный слой (височная, затылочная доли). Хорошо развиты II и IV слои коры больших полушарий.

· Агранулярный тип – плохо развиты зернистые слои, но хорошо пирамидный, ганглионарнй и полиморфный слои коры (прецентральная извилина). Хорошо развиты III, V и VI слои коры больших полушарий.

МОДУЛЬ.

Модуль – это структурно-функциональная единица неокортекса, описанная школой Сентаготаи. Возбуждение в коре передается в виде вертикальных колонок, через все слои коры. Модуль имеет диаметр около 300 мкм и состоит из 2 микромодулей (Д до 100 мкм). Модуль проецируется на 3 модуля свого полушария и 2 противоположного. В состав модуля входят:

· 3 афферентных волокна – 1 кортикокортикальное и 2 таламокортикальных.

· Возбуждающие нейроны – шипиковые нейроны, на их отростках находятся шипики:

o фокального типа.

o Корзинчатые (мелкие и крупные),

o Аксо-аксональные нейроны,

o Нейроны с аксональной кисточкой,

o Нейроны с двойным букетом дендритов – это нейрон тормозит тормозные нейроны, тем самым приводит к возбуждению пирамидных нейронов (вызывает вторичное возбуждение пирамидных клеток)

Т.о., в модуле есть 3 отдела:

1) вход – таламокортикальные и кортикокортикальное волокна, несущие импульс от таламуса,

2) зона обработки информации – система пирамидных и звездчатых клеток, связанных активирующими и тормозными синапсами,

3) выход – аксоны пирамидных клеток.

МОЗЖЕЧОК.

В коре мозжечка выделяют 3 слоя: молекулярный слой, ганглионарный слой, зернистый слой.

Ганглионарный слой – образован клетками грушевидной формы или клетками Пуркинье, лежащими в 1 слой. Это эфферентные нейроны. Тело этих клеток грушевидной формы, от тела в молекулярный слой отходят 2-3 дендрита, которые образуют густые ветвления в одной плоскости, в плоскости поперек извилины в виде шпалер и в другой плоскости — в виде зимнего деревца. От тела клетки отходит аксон, участвующий в образовании белого вещества мозжечка, формируя эфферентные (двигательные) проводящие пути. От аксона одной клетки Пуркинье отходит коллатераль к другой клетке Пуркинье, через которые осуществляется передача возбуждения – это аксо-аксональная сочетательная система мозжечка. Между грушевидными клетками, тело которых размером 35х60мкм, располагаются клетки глии, имеющие густые ветвления в молекулярном слое, своими ветвлениями клетки глии поддерживают ветвления дендритов клеток Пуркинье.

Молекулярный слой – он содержит 2 вида клеток:

1.Корзинчатые клетки – они лежат в нижней трети молекулярного слоя, имеют длинные ветвящиеся дендриты и длинный аксон, расположенный в плоскости поперек извилины. От аксона отходят коллатерали, которые, разветвляясь, наматываются на тело грушевидной клетки и формируют образование в виде корзинок (аксо-соматическая сочетательная система мозжечка). Эти нейроны передают торможение от одной клетки к другой.

2.Звездчатые клетки – выполняют вставочную функцию и обеспечивают торможение клеток Пуркинье.

· Мелкие звездчатые клетки с короткими отростками, они образуют синаптическую связь с дендритами клеток Пуркинье.

· Крупные звездчатые нейроны с длинными отростками – его дендриты образуют связи с дендритами грушевидных клеток (дендро-дендритическая сочетательная система мозжечка), а их аксон опускается к телу клетки Пуркинье и участвует в образовании корзинки.

Зернистый слой – образован 4 видами клеток:

1. Клетка-зерно – она имеет маленький перикарион (5-8 мкм). От тела отходят 3-4 дендрита, которые ветвятся в виде лапок птиц. В молекулярный слой поднимается аксон, который там Т-образно делится в плоскости продольно к извилине и образует синаптическую связь с дендритами клеток Пуркинье (аксо-дендритическая сочетательная система мозжечка). На дендритах клетки-зерна образуется синаптическая связь с моховидными волокнами (клубочки мозжечка). Возбуждение с этих волокон передается на грушевидные клетки через клетку-зерно.

Читайте также:  Иллюзии которые взорвут ваш мозг

2. Большой звездчатый нейрон с короткими отростками – его аксон проксимальнее клубочков мозжечка контактирует с дендритами клеток-зерен, а дендрит образует связь с аксоном клетки-зерна. Эти нейроны оказывают блокирующее действие на проведение импульса через клетку-зерно.

3. Большой звездчатый нейрон с длинными отростками – образует ассоциативные и коммисуральные нервные волокна мозжечка.

4. Веретеновидная горизонтальная клетка – расположена на границе ганглионарного и зернистого слоев. Имеет вытянутое тело, ее отростки образуют горизонтальные ветвления, которые заканчиваются в ганглионарном слое и выходят в белое вещество.

Возбуждение в мозжечок приходит 2 путями – это афферентные (чувствительные) проводящие пути:

Кора большого мозга

Полушария большого мозга разделены глубокой бороздой, которая доходит до

мозолистого тела – массивного слоя волокон, соединяющих оба полушария. Каждое полушарие

имеет три полюса: лобный, затылочный и височный. Макроскопически в каждом полушарии

выделяются доли: лобная, теменная, затылочная, височная и островок.

Поверхность большого мозга образована корой, состоящей из нервных клеток. Под корой

большого мозга располагается слой волокон, взаимосвязывающих кору большого мозга с

подкорковыми образованиями и отдельные ее поля между собой. Поверхность полушарий

большого мозга изрезана бороздами, разделяющими ее на доли и извилины. Различают

первичные борозды, встречающиеся постоянно, глубокие, рано появляющиеся на мозге

эмбриона; вторичные, тоже постоянные, но появляющиеся позднее, и третичные непостоянные

Среди наиболее крупных первичных борозд полушария следует выделить: 1) центральную

(роландову) борозду (sulcus centralis), которая отделяет лобную долю от теменной; 2)

латеральную (сильвиеву) борозду (sulcus lateralis), которая отделяет лобную и теменную доли

от височной; 3) теменно-затылочную борозду(sulcus parietooccipitalis), отделяющую теменную

долю от затылочной.

Первые две борозды располагаются на наружной поверхности полушарий, третья – на

медиальной. Кроме того, каждое полушарие имеет нижнюю (базальную) поверхность.

Цитоархитектоника коры большого мозга

Кора большого мозга разделяется на новую, древнюю, старую и промежуточную,

существенно сличающиеся но строению.

Новая кора (neocortex) занимает около 96 % всей поверхности полушарий большого мозга

и включает затылочную, нижнюю теменную, верхнюю теменную, постцентральную,

прецентральную, лобную, височную, островковую и лимбическую области.

Новая кора большого мозга характеризуется шестислойным строением:

I слой – молекулярная пластинка (lamina molecularis);

II – наружная зернистая пластинка (lamina granularis externa);

III – наружная пирамидная пластинка (lamina pyramidalis externa);

IV – внутренняя зернистая пластинка (lamina granularis interna);

V – внутренняя пирамидная пластинка (lamina pyramidalis interna);

VI – мультиформная пластинка (lamina multiformis).

Это гомотипическая кора. Но в некоторых полях коры количество слоев уменьшается

вследствие исчезновения того или иного слоя или увеличивается за счет разделения слоя на

подслои (гетеротипическая кора).

Цитоархитектонические особенности различных участков коры большого мозга

обусловлены шириной поперечника коры и ее отдельных слоев, величиной клеток, плотностью

их расположения в различных слоях, выраженностью горизонтальной и вертикальной

исчерченности, разделением отдельных слоев на подслои, какими-либо специфическими

признаками строения данного поля и т.д. Эти особенности лежат в основе разделения коры

большого мозга на области, подобласти, поля и подполя.

Важным критерием для классификации областей и полей коры большого мозга являются

закономерности их развития в онто– и филогенезе. Эволюционный подход, который был

успешно использован для изучения цитоархитектоники коры большого мозга, позволил создать

современную классификацию полей коры большого мозга.

Затылочная область связана с функцией зрения, она характеризуется густоклеточностью,

просветленным V слоем, нечетким разделением II и III слоев. Нижняя теменная область

характеризуется большой шириной коры, густоклеточностью, выраженностью II и IV слоев,

радиальной исчерченностью, проходящей через все слои. Эта область имеет отношение к

наиболее сложным ассоциативным, интегративным и аналитическим функциям, при ее

повреждении нарушаются письмо, чтение, сложные формы движений и т.д. Верхняя теменная

область также участвует в сложных интегративных и ассоциативных функциях, она

характеризуется горизонтальной исчерченностью, средней шириной коры, крупными клетками

в III и V слоях, хорошо видимыми II и IV слоями. Постцентральная область связана с

чувствительностью, при этом восприятие раздражений с различных участков тела организовано

соматотопически. Эта область имеет небольшую ширину коры, выраженный II и IV слои,

большое число клеток во всех слоях, светлый V слой. Прецентральная область характеризуется

слабой выраженностью II слоя, отсутствием IV слоя, наличием очень крупных пирамидных

клеток в V слое, сравнительно большой шириной коры. Эта область определяет произвольные

движения, ее отдельные участки связаны с определенными мышцами. Лобная область связана с

высшими ассоциативными и интегративными функциями, играет наиболее важную роль в

высшей нервной деятельности. Она характеризуется широкой корой, выраженностью II и IV

слоев, широкими III и V слоями, разделенными на подслои. Височная область имеет отношение

к слуховому анализатору. Она разделяется на четыре подобласти, каждая из которых имеет

свои особенности архитектоники. Островковая область связана с функцией речи, частично – с

анализом обонятельных и вкусовых ощущений. Она характеризуется сравнительно большой

шириной коры, широким IV слоем, выраженной горизонтальной исчерченностыо. Лимбическая

кора связана с вегетативными функциями, цитоархитектонически характеристика ее

представляется весьма сложной, и характерные признаки для всех ее полей отсутствуют.

Древняя кора (paleocortex) включает обонятельный бугорок, диагональную область,

прозрачную перегородку, периамигдалярную и препириформную области. Характерно для

древней коры слабое отграничение ее от подлежащих подкорковых образований.

Старая кора (archicortex) включает аммонов рог, subiculum, зубчатую фасцию и taenia

tecta. Старая кора отличается от древней коры тем, что она четко отделена от подкорковых

Как старая, так и древняя кора не имеет шестислойного строения. Она представлена

трехслойными или однослойными структурами. Между древней, старой корой и окружающими

их формациями располагаются промежуточные зоны – перипалеокортикальные формации.

Древняя, старая и промежуточная кора занимает 4,4 % коры большого мозга.__

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

Читайте также:
Adblock
detector